Здравствуйте!
Не думаю. что сабельник на спирту нужно пить стаканами или даже рюмкасми. скорее ложками( мне кажется), а спирт в некоторых небольших дозировках помогает, особенно при язве желудка. Хирурги у нас его давала, даже после операции по резекции. в перве дни. когда начинался прием пищи.
Остальное все как всегда, заканчиваю портрет, так я и не успеваю его к сроку. Вспоминаю слова врача-кота-баюна. Живу в общем. Наверное на сл неделе пойду сдам наконец то кровь на генетический паспорт тромбофилии.
Да! Нашла где у нас продают масло кунжутное, холодного отжима. жмут прям при тебе. Цена,скажу я вам, кусается, за литр получается 6 000. Литрами конечно, никто не берет, но и милилитрами получается впечатляюще

Татьяна,спасибо за поддержку,всем здоровья!

у меня второй год как поставили х.л.л. лейкоциты были 22 а сейчас 33 тыс. По врачам не хожу только сдаю анализы для себя. Общаюсь на форуме очень помогает. Болезнь наша неизлечима поэтому нужно пока самочуствие хорошее не начинать химию. Анна Николаевна тоже к этому призывала. Новые препараты никто нам вливать не будет . Работают старыми дешевыми препаратами а болезнь у каждого реагирует на химию по разному.Лимфоциты 80. Самочувствие хорошее . Живите и радуйтесь каждому дню.

Хронический лимфолейкоз
 

Всем здравствуйте ! Прочитала все страницы и решила поделиться своей историей . Диагноз ХЛЛ мне был поставлен в августе 2013 года совершенно случайно - пошла делать маммографию и обнаружили лимфоузлы на шее и подмышками, самочувствие было отличное , жалоб ни на что не было, взяли анализ крови , удалили лимфоузел на гистологию ,результат- лейкоциты 96,лимфоциты 64, все остальные показатели крови в норме, лимфоузел поражен заболеванием . Прошла 12 курсов хт- начинали с простейшего протокола одной мабтерой 3 курса ( не помогло), потом мабтера + винкристин+преднизолон ( мало помогло )3 курса и потом 6 курсов мабтера + флудара , уже после 1 курса показатели крови стали улучшаться , после 3 курса всё пришло в норму, но врачи приняли решение сделать все 6 курсов . Само лечение перенесла нормально, без осложнений.Ремиссия продлилась 3.5 года с июля 2015г. Сейчас лейкоциты 13.9 , лимфоциты 74, ездила к гематологу - назначил лечение с отсрочкой до тех пор , пока лейкоциты не повысятся за 20, лимфоузлы тоже увеличились. Так что покой нам только снится , но победа будет за нами !!!

Всем добрый вечер. Ирина56, спасибо, что вы с нами и делитесь своим опытом. Вы пишите, что гематолог назначил лечение с отсрочкой. Какое? Интересно, что на начало лечения у вас были высокие лейкоциты и средние лимфоциты. А самочувствие какое было: поты, слабость, потеря веса? Вы из какого города, где проходили лечение? Вот сразу много вопросов , извините.

мне 60лет Я думаю что молодых еще как то лечат но деткам собирают деньги всем миром через фонды помощи. У меня нет денег по миллиону на один курс а в больнице за бесплатно не уверена что миллионное лекарство будут вливать. А если болезнь неизлечима зачем ложиться на эксперименты. Это мое мнение я никому его не навязываю но я за то что использовать и пробовать все средства а химию в последнюю очередь. Не грустите мы не одни в этой лодке

Любовь, так лечение бесплатное, хоть и дорогое. Кроме того, есть отечественные аналоги.

Всем добрый вечер!
Ирина56! Приятно познакомиться!Спасибо за информацию!И за ваш оптимизм!

Любовь62! Позвольте с вами не согласиться по поводу экспериментов!Клинические исследования дают возможность безнадежно больным людям получить новейшее лечение,причем бесплатно!
Конечно,надо пытаться как можно дольше оттягивать момент лечения,но этот момент неизбежен!

Я всё-таки записалась сегодня к гематологу!Ура! 30 ноября поеду.Завтра пойду за направлением на кровь!И как всегда перед всем этим у меня начинается мондраж!Перехожу на валерьянку!!!

Всем здоровья и позитива!!!

Сегодня был у гематолога,шел с уверенностью что будет назначено лечение,но к счастью этого не случилось.Врач сказала что не смотря на высокие показатели лимфоцитов и лейкоцитов,гемоглобин и тромбоциты в норме и поэтому необходимости в лечении пока нет.И еще сказала что она обращает внимание на скорость возрастания лейкоцитов,если за пол года показатели увеличиваются вдвое то значит надо лечиться,а у меня пол года назад были 29,а сейчас 50,поэтому до двойного результата не дотянул,к счастью.Даже сказала если будет такая же не быстрая тенденция к увеличению,то и в феврале еще не понадобится лечение.Так что пока живем.Кстати важную роль играют тромбоциты,у меня в мае были ниже нормы-140, начал пить кунжутное масло и в августе были 160,а сейчас 180,поэтому масло помогает реально.Да и гемоглобин надо держать в норме,а это правильное питание в первую очередь, больше овощей и фруктов,орехов,чернослива,изюма черного и конечно курага.В общем жизнь продолжается.

Irina0517, на момент обнаружения болезни я не худела , слабости не было , а вот ночной пот был , но не много , просто было всегда жарко. Наблюдаюсь я в МОНИКИ , капаюсь у себя в городе Московской обл 2 ноября я была у гемотолога, он назначил протокол лечения , все расписал на каждый курс и сказал по лейкоцитам ,что у меня их сейчас маловато , а вот лимфоцитоз в % высокий.
хт по протоколу RB -ритуксимаб+бендамустин.
P.S - лечиться надо обязательно , иначе есть большая вероятность перерождения хлл в агрессивную неходжинскую лимфому ( мне было сказано на консультации на земле обетованной ), кстати там же встретила пациента с Украины, так вот он живет с хлл уже 15 лет , но раз в 2-3 года проводит 2-3 курса хт