Сергей Андреевич. В Москву попасть , если есть родственник или знакомый, легко. Надо быстро приехать, подать паспорт на прописку, получить справку об этом. Сразу же сдать полис на обмен и получить временный . С этими документами в этот же день прикрепиться к поликлинике и посетить гематолога. Тот дает направление в больницу или в центр. Мы так уже второго родственника лечим. Все за 1-2 дня. Может и с временной регистрацией можно, но дорогостоящая химия положена только москвичам, если я ничего не путаю.

Дорогие форумчание, я создала в инстаграмме группу khronicheskiilimfoleikoz. Добавляйтесь. Там мы сможем не только общаться по поводу хлл без всяких разных уродливых падонков, которые пишут здесь гадости, но и сможем делиться различными радостями, которые у нас все же есть, несмотря на всю сложность ситуации.

Ну слава богу разработчики удалили этого негодяя, который гадости писал.

Сергей Андреевич! Не расстраивайтесь! Полностью согласна и с Вами и с Галиной Ростов на Дону. Медицина у нас еще та! Но не везде! Действительно крупные города нашей страны в большом плюсе! Я проживаю в 3 км от Москвы...но все мои московские родственники диву даются, что у нас твориться в больницах и поликлиниках Московской области! Идти туда нет никакого смысла, вот и приходится на платной основе, через знакомых и родственников получать высококвалифицированную консультацию у московских врачей. Слава Богу они не отказывают)))))
А так, я поняла одно... наши врачи пытаются откреститься от нас...ХЛЛешников. То ли боятся, то ли действительно не знают, что с нами делать. Даже гематолог в Подольске, куда меня направили от местной поликлиники (у нас нет своего) в первый раз, отфутболила меня обратно, сказала мол "зачем они Вас ко мне направили? у меня своих хватает. Пусть они сами Вам направление в МОНИКИ выбивают". Вот так.

Добавлено через 1 минуту
Администраторы тут молодцы! Они быстро с такими расправляются)))))

Друзья, нас в инстаграмме уже четверо. Не буду больше надоедать на эту тему, кто желает присоединяйтесь. Просто мне захотелось чтобы мы делились не только печалью, но и своими радостями :дети, внуки, дача, отпуск и т. д. Невзирая ни на что мы живём!!!!!!

Я тоже подписалась в инстаграмм, так что включайте. Когда я искала в инсте эту группу на русском языке, то нашла тоже группу-там много новостей про нашу болезнь, где и когда собрания проходят. Рекомендую для информации, так и называется хроническийлимфолейкоз. Всех поздравляю с Днем Победы и всем желаю победить нашу болезнь!

Евгения! Я там запрос отправила))) Будем общаться!))) И там и здесь)):)

Мы празднуем сегодня День Победы,
И в этот день вам пожелаю мира я!
Пусть никогда война к нам не приходит,
И счастливо живет всегда Земля!

Пусть по утрам нас будит птичий гомон,
И радует всех свежестью трава!
А солнце светит ярче и теплее,
И облака плетут на небе кружева!

Всех похзравляю с Днем Победы и желаю быть победителями во всех житейских битвах! Мира, согласия и любви! Павшим Героям слава и вечная память!

Добавлено через 51 минуту
Прочитала про полезные свойства лопуха. Корень лопуха заваривать и пить. Так вот он ускоряет выработку лейкоцитов, способствует выведению токсинов и содержит в себе ценный инулин, т.е. для диабетиков можно. Так вот, мне непонятно-нам можно его пить, что означает ускоряет выработку лейкоцитов? Хорошо это или плохо и надо ли это нам? Может кто в теме. А вообще у гематологов бы узнать.

Всех с праздником! Вчера был у гематолога- назначила лечение, Ритуксинаб и Флударабин, но еще где-то неделю бегать сдавать анализы,прививку от пневмании, взять рецепт на лекарство,скорее выбить,врач предупредила в поликлинике будут упираться,особенно по Ритуксинабу,так как дорогое.Назначила 6 курсов через 29 дней,в общем если все нормально пойдет,то до ноября,а потом 5 месяцев на реабилитацию.Тромбоциты падают,врач сказала что костный мозг "забит"лейкоцитами,поэтому тромбоцитам нет места,надо расчищать им место химией.Стадию болезни уже поставила С по Binet, это уже серьезно.Будем бороться.