Всем привет)))))))))))Теплого при-теплого настроения и настроя))))
У нас с папой все тьфу-тьфу-тьфу стабильно, выдали русский аналог таблеток, пьет по две в день, 4 не может , сразу никакой ходит . Скоро надо уже будет плановый обход делать.. смотреть как у нас дела с медицинской точки зрения.
А так , папа на даче живет , то с мамой , то один , но ему всегда греют душу и пузан мои три ушастых кошачиьх хвостика ))) Оберегают папу, он и на работе отвлекается и уход за мохнатиками тоже его успокаивает . Балкон тут переделал на даче))) Молодец большой-большой .

Я захожу читаю, проверяю все ли на месте ))))

Спасибо за ответ и советы, наверное это всё таки дисфагия. Конечно крайне неприятное состояние, но каждый раз маме стараюсь объяснить, что это все минимальные побочные эффекты, которые могут быть, а повышение давление, головные боли, регулярно бывают и почти у всех, даже не принимающих никаких лекарств. А так стараемся отвлекаться)), лето, солнце, огород)))
Каждый раз, читая форум, становишься как будто сильнее)) Хотелось бы обращатьсяк вам по имени. Меня Аня зовут, маму Наталья, а Тайга это моя собака, породы Сибирская Хаски, очень энергичное, позитивное и выносливое животное . Желаю всем быть именно такими в борьбе с любыми болезнями. Берегите себя и близких!

Аня! Здравствуйте!!! У меня тоже хаски!!!)))
О, Боже, как же я его люблю!!!))))
Меня зовут Люба. Очень приятно. Здоравья вашей маме и вам)

Здравствуйте! Пазопаниб наверное нам уже перестал помогать. По 2й линии пока ничего не можем найти. В нашем ОД предлагают переключиться на сутент. А мне кажется что кроме нуволумаба нам уже ничего не поможет. У кого-нибудь естьт опыт перехода с пазопаниба на сутент. стоит ли это делать? Или они это предлагают от того что больше ничего не могут предложить? И еще ... может у кого есть опыт участия в клинических испытаниях за границей. Берут ли иностранцев в КИ?

Владимир Александрович, а вы врач? какого профиля?

у отца сегодня было скт. нашли множественные метастазы в легких и метастаз в надпочечники.
напомню: два года назад удаление почки, рак 3 степени. год назад нашли мтс в костях ног. это год был авастин и интерферон.
по всем правилам нужен переход на вторую линию.
есть информация что это будет сделать не просто.
сегодня комиссия, но по имеющейся информации таргетов не назначат.
на завтра записались с сестрой на прием к главному врачу областного диспансера.
что посоветуете?

Фазан, здравствуйте. Я вряд ли могу что то посоветовать. Сами только начали лечиться, но хочу Вас спросить. По какой схеме получали интерферон и авастин? Год Ваш отец был на этом лечении, сначала была стабилизация, через год появились новые мтс?
Просто у меня муж сейчас второй месяц получает авастин и интерферон. Скоро КТ. Страшно, но надеюсь на лучшее. А вот муж, по моему просто угасает, вот и боюсь что это: побочки лечения, или лечение совсем не помогает, или просто депрессия?
А то что записались к глав врачу, это хорошо. Если комиссия ничего разумного не решит, то тогда поможет только глав врач. И чаще всего они не отказывают в помощи. Удачи Вам

интерферон 3 млн единиц через день. авастин 800 мл через 2 недели.
года назад были обнаружены 2 крупные мтс в костях. при лечении авастином одна из них не росла, а вторая понемножку увеличивалась.
впервые мтс в мягких тканях выявили сегодня.
в последнее время отец заметно заплошал, похудел, голос стал тихим, сил у него стало мало, всегда мне звонил когда я от него уезжал, чтобы узнать как я доехал, а в прошлый раз не позвонил. начали проявляться отхаркивания.
спасибо за пожелания.

Черт, то что Вы описываете, что с Вашим отцом в последнее время, у мужа уже давно, месяца три.

вобщем то комиссия решила прекратить специализированное лечение и отправить на систематическое лечение по месту жительства...

завтра поход к главному врачу.

Добавлено через 2 минуты
правильно подобранное лечение и предоставление этих лекарств диспансером дают шанс держать под контролем мтс.

но у вас может быть все ок.

в любом случае паниковать не стоит