Советы, куда обратиться за помощью здесь публикуются контакты фондов, ...
 

Советы, куда обратиться за помощью здесь публикуются контакты фондов, общественных организаций

Вот что нашла *- Если Ваш ребенок тяжело болен, и ему необходима срочная помощь,которую Вы не в состоянии оплатить, Вы можете обратиться в фонд «Линияжизни». Мы, в свою очередь, сделаем все возможное, чтобы обеспечитьребенку качественное и своевременное лечение.
Документы на финансирование лечения необходимо направлять по адресу:
Филиалбританского благотворительного фонда "Чаритиз Эйд Фаундейшн" в РоссииПрограмма "Линия жизни". 125009, РФ, Москва, ул. Тверская, 24/2, стр.1,подъезд 3, этаж 5.
Подробности Вы сможете узнать по телефону +7 (495) 792 59 29.
Адрес Фонда
121019, г. Москва, наб. Пречистенская, д.45/1 стр.3, офис 37, Фонд «Линия жизни». с 10:00 до 18:00.
Телефон: (499) 766-04-35, 766-04-45

"Жизнь" - фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическимизаболеваниями. www deti-life ru, (495) 506 7970. Работают уже давно,самоотверженно и не покладая рук.

"Благотворительный фонд"Анита"105062 г.Москва
Подсосенский переулок
дом 21, строение 1-1А
тел.: (495) 916-09-22
факс: (495) 917-46-65
E-mail: fondanita@mail.ru
www.fondanita.ru

Немецкие Фонды/ Stiftungen можно черeз етот адресс наити
www.stiftungsindex.de

Немецкий сайт я просмотрю и попробую связаться с кем можно. Спасибо, а то я только три организации нашла.

Фонд Чулпан Хаматовой, вся информация есть на сайте.

http://www.podari-zhizn.ru

Все не так просто. Многие Фонды ( в частности, "Линия жизни", "Жизнь" ) оказывают помощь только в том случае, если лечение ребенка планируется в России. Это во-первых. Во-вторых, в каждом Фонде есть список заболеваний, включенных в Программу Фонда по оказанию помощи детям, а диагноза Вани в этом списке нет *( "Линия жизни, "Анита) . Что касается Фонда "Подари жизнь", Чулпан Хаматовой, они оказывают помощь детям, которых *отправляют лечиться за границу, если наши врачи от них ОФИЦИАЛЬНО (документально) отказались. А такие документы наши врачи предоставляют крайне редко ( порой тогда, когда помочь уже не смогут даже *за границей, т.е., когда ребенок, по сути, уже обречен ). Я написала запрос о помощи в одну очень известную российскую газету, корреспонденту, которая ведет в этой газете спец. рубрику, и она мне в ответе подтвердила, что чаще всего, отказываются на словах (или, в неофициальных беседах *рекомендуют как можно быстрее искать хорошую зарубежную клинику ), а официальные документы не дают. Понятно, что при таком диагнозе трудно делать какие-либо прогнозы, но у родителей Вани в российской больнице (в Новосибирске) поинтересовались -"есть ли у вас еще дети?". Я ни в коем случае не хочу обвинять наших врачей, но когда читаешь отчеты Фондов по течению болезни у детей с онкозаболеваниями, как-то страшно становится от количества врачебных ошибок ( "лечили не от того", "долго не могли поставить правильный диагноз"," направляли из больницы в больницу", "сделали операцию, а ее делать было не надо" и т. п. ) *- это только отнимает драгоценное время, которого и так очень мало. А при таких диагнозах время - это самое важное.

Что касается Фонда Чулпан Хаматовой, на сайте указано, что окончательное решение принимается консилиумом врачей Фонда, так что попробовать в любом случае стоит. Однако просьбу на оплату лечения может отправить только законный представитель ребенка.