[Тарас]

Очень много развелось шарлатанов, которые несут в массы глупость о том, что если снизить

уровень СК до уровня здоровых людей, то это есть лечение диабета.

Вся система здравоохранения в странах бывшего СССР не может быть эффективна, потому что все врачи и сегодня произрастают из советского дерьма, которое называется советская медицина. Сегодня на Западе внедряется повсеместно методика Доказательной медицины, когда в клинических исследованиях методик и препаратов используются десятки тысяч пациентов. У нас, конечно, нет таких громадных материальных ресурсов, но надо честно признать, что у нас все академики, профессора и доценты в области медицины - это дебильное дерьмо и их статусы, степени и должности надо ликвидировать. А обычные врачи - это вообще примитив, который не может лечить даже ОРЗ! Надо обязать всех врачей знакомится с результатами Доказательной медицины и Министерству здравоохранению создать Центр по их внедрению и переподготовки всех врачей. Надо также честно сказать, что достижения и Доказательной медицины в области лечения сердечно- сосудистых патологий, диабета, онкологии, диетологии, геронтологии ВЕСЬМА ПРИМИТИВНЫ, а в странах бывшего СССР - это вообще сброд дебильных псевдо ученых с примитивным мышлением и склонностью к алчному мошенничеству.

http://www.pravda-pravo.ru/forum/index.php/topic,1755.msg29770.html#msg29770

Главная беда диабетиков в том, что все эндокринологи являются шарлатанами и НИЧЕГО не смыслят в сути всех типов диабета. Возглавляет подготовку эндокринологов в области диабета шарлатан - академик Ванька Дедов. Он отпетый дебил - маразматик.

В настоящей теме я подробно изложил критику методов "лечения" всех типов диабета, применяя которые НИ ОДИН ДИАБЕТИК не вылечен.

https://forumjizni.ru/showthread.php?t=15434

http://www.pravda-pravo.ru/forum/index.php/topic,1755.0.html

САХАР В НОРМЕ ПРИ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ означает, что клетки не получают достаточное количество глюкозы и вы как курьерский поезд стремитесь к своей смерти.

Шарлатаны лечат ожирение, которое является следствием уже имеющейся инсулинорезистентности и снижают уровень СК до уровня здоровых людей. Именно поэтому все диабетики второго типа умирают преждевременно.

Добавлено через 50 минут
Новое исследование с применением искусственного интеллекта показало, что редкие высокопенетрантные мутации могут повышать риск развития распространённых заболеваний в десять раз по сравнению с часто встречающимися вариантами тех же генов. Почти каждый из полумиллиона обследованных был носителем по крайней мере одной редкой мутации, связанной с каким-либо распространённым заболеванием, например, болезнью Альцгеймера, остеопорозом, дислипидемией, патологиями сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. По мнению учёных, секвенирование генома условно здоровых людей может иметь большую прогностическую ценность. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science.

«Мы обнаружили, что 97% условно здоровых людей в общей популяции являются носителями высокопенентрантных вариантов, ассоциированных с развитием различных заболеваний. Ранее считалось, что секвенирование генома необходимо при подозрении на редкое наследственное или онкологическое заболевание, однако оказалось, что у каждого человека могут быть мутации, которые влияют на развитие распространённых заболеваний, и для принятия превентивных мер об этом необходимо информировать врачей и пациентов», – пояснил Кайл Кай-Хау Фарх (Kyle Kai-How Farh), PhD, старший научный сотрудник лаборатории компании Illumina, разработавшей алгоритм искусственного интеллекта для исследования.

В исследовании применялся алгоритм глубокого обучения PrimateAI-3D, похожий на лингвистическую модель ChatGPT, но вместо словесных конструкций использовались последовательности генома. Трёхмерная сверхточная нейронная сеть была обучена на генетических вариантах, выявленных в результате секвенирования 809 особей 233 видов приматов из 16 семейств, что охватывает более 86% родов. Учёные предположили, что, поскольку виды тесно связаны, варианты, которые остались в геноме приматов в результате естественного отбора, вряд ли будут являться патогенными для людей.

Исследователи сравнили полученные данные с человеческим геномом. С помощью алгоритма PrimateAI-3D был произведён анализ патогенности редких вариантов для 45 712 геномов, предоставленных Британским биобанком (UK Biobank), который содержит подробную медицинскую и генетическую информацию более полумиллиона человек. Затем учёные исследовали экзонные (влияющие на синтез белка) участки генов, связанных с 90 распространёнными заболеваниями и их клиническими признаками. Применение нового алгоритма, учитывающего миссенс-мутации, позволило выявить на 73% больше значимых генотип-фенотипических ассоциаций.

Учёные пришли к выводу, что распространённые и редкие мутации являются взаимодополняющими при прогнозировании риска развития заболеваний. Часто встречающиеся варианты характеризуют общепопуляционное бремя заболеваемости, а редкие позволяют выявлять отдельных лиц с наибольшим риском развития конкретного заболевания.
«Анализ влияния редких мутаций на распространённые заболевания необходим для развития превентивной медицины и выявления новых лекарственных мишеней. Мы достигли значительных успехов в прогнозировании генетического риска. Важно, что почти все люди являются носителями по крайней мере одного редкого варианта для исследованных нами фенотипов, это подтверждает необходимость секвенирования генома каждого человека», – отмечают авторы.

Источник: insideprecisionmedicine.com