Помощь в создании благотворительного ресурса

[vitalby]

Дорогие друзья,
я пришел на Ваш форум в поиске поддержки. В 2008 году у меня был обнаружен гепатит С. Я пролечился, и, слава Богу, на данный момент со здоровьем все в порядке. Однако во время болезни я столкнулся с таким количеством неопределенности при принятии решения о месте лечения, выборе доктора, выборе препаратов и прочее, что решил создать информационный ресурс, который помог бы людям, обнаружившим у себя тяжелые заболевания, сориентироваться в бесконечном количестве полезной, мало полезной а иногда и опасной информации. Не важно, какой у Вас был диагноз, многие решения нужно принимать именно Вам, и часто, принимать не будучи достаточно осведомленными о сути и значимости вопроса. Я подумал о том, что практически каждый заболевший смог бы сэкономить время и главное, свое здоровье, располагая достоверной и качественной информацией о своем заболевании, методах тестирования, местах тестирования, видах лечения, стоимости лечения, достоинствах и недостатках каждого из них, длительности реабилитации. Так же, было бы очень полезно сравнивать клиники между собой и получать доступ к отзывам пациентов, уже прошедших лечение... Для многих из нас это кажется нереальным, но я считаю, что это возможно и должно быть реализовано.
Сейчас мне требуется Ваша поддержка в виде обратной связи. Прошу Вас посетить вебсайт vital.by где находится опрос, описывающий структуру информационного ресурса и дающий возможность высказать мнение о ценности и уникальности каждой услуги, которую планирует оказывать ресурс и сообщить свою точку зрения. Для того, что бы получить достоверные данные для убеждения инвесторов в целесообразности данного проекта, мне нужно собрать 350 отзывов. Я очень рассчитываю на Вашу помощь!

Добавлено через 5 минут
Достоверная и полная информация о заболевании и методах лечения - большая редкость. На примере гепатита могу сказать, что для меня до сих пор существует огромное количество "серых зон", например я не уверен, что он точно не передается половым путем; некоторые врачи утверждают, что передается; все международные исследования подтверждают, что не передается. Но кто из наших соотечественников имеет доступ к базам данных содержащих результаты американских клинических исследований?