Лекарства от миеломы

[Olushka_ina]

Сообщение от Дарья Михайлова

У кого-нибудь есть информация про ревлимид? Кто-нибудь его на руки в этом году получал? Моему папе ревлимид назначили еще в сентябре прошлого года. Мы сначала купить хотели, но когда стоимость узнали, то поняли, что это нереально. Ходили по инстанциям, пытались узнать, как его получить. Я когда новость прочитала, что он теперь в госпрограмму входит, даже в магазин за тортом побежала. Это же не просто новость! Это жизнь для нас! С тех пор прошло уже полгода, воз, как говорится и ныне там. Наш гематолог ничего не знает, сначала про июнь нам говорил, теперь вообще эту тему избегает. Кто-нибудь знает, будет ревлимид вообще или нет???

Дарья, конкретно именно про ревлимид ничего не знаю. Но все мы слышали,что наш президент говорил,что теперь будут закупать лекарства для редких нозологий.
Так вот. Мы совсем не закупали лекарство( забыла,как называется), необходимое для подготовки к трансплантации стволовых клеток. Просто в отделении,где я лежала, очень многим делали эту трансплантацию, а это лекарство переправляли нелегально через волонтёров, как-то с пилотами договаривались...Ещё за него платить надо было, причём в евро.
А сейчас одна пациентка, с которой вместе лечились, должна ложиться на пересадку стволовых. Я её спросила, сказали ли ей,что надо это лекарство будет покупать . А она говорит,что НИЧЕГО НЕ ГОВОРИЛИ! А обычно раньше они предупреждали заранее.
Вот я и думаю, мож, его теперь официально закупают и поэтому ничего ей не сказали. Вот чуть попозже специально спрошу,покупала она или нет.