Лечение рака

[Veritas]

Продолжение:

По вирусогенетической теории:

Нет объяснения способности опухолей проявлять антигенные свойства, если опухолевые клетки "трансформировались" из нормальных.

Не найдены объяснения феномену исчезновения опухолеродного вируса из раковой клетки.

По теории химического канцерогенеза:

Мышьяк, введенный в список канцерогенных веществ, не вызывает злокачественную опухоль у подопытных животных.

По иммунологической теории:

Не найдены объяснения, почему все опухолево-специфические антигены человека эмбрионального происхождения.

Необъяснима "задержка" реакции иммунной защиты организма, когда опухолевые клетки уже имеются.

По онкогенной теории:

Остается без объяснения широкий возрастной диапазон больных и разнообразие органов и тканей, подвергшихся раковым заболеваниям.

Вирусный канцерогенез возможен при проникновении генотропного вируса в клетку, где при благоприятных для него условиях он должен, подвергнув клетку мутации, остаться в ней и обнаружиться в опухоли. Но этого не происходит. По онкогенной теории, генотропный вирус запрограммирован не на выживание, а на трансформацию клеточных онкогенов.

В современной онкологии также нет достоверного объяснения феномена отличия опухолевых клеток от нормальных по химическому составу, скорости и интенсивности биосинтеза белка, генетической характеристике, закономерности поведения, размножения и роста.

Характерная особенность клеток злокачественных опухолей - глубокие морфологические отклонения от нормы: полиморфизм клеток и их ядер, многоядерность, недифференцированность, изобилие митозов и др. Выявляются также изменения на ультрамикроскопическом уровне: уменьшение органелл и митохондрий, множество ядрышек, усиленный пластинчатый комплекс (аппарат Гольджи), вакуолизация эндоплазматического ретикулума, многочисленные свободные рибосомы и др.

Онкологи позволяют себе утверждать, что Создатель всего живого - бракодел, а мы все как бы запрограммированы и обречены на рак, т.к. в каждом из нас под влиянием неподдающихся учету причин постоянно происходят превращения нормальных человеческих клеток в одних и тех же (!) мутантов. Причем за считанные годы эти мутанты приобретают качества, на формирование которых требуются миллионы лет эволюции!

Свищева опубликовала свой "Атлас клеток крови и паразитов человека", где в таблице сопоставила формы раковых клеток мыши, крысы и человека с формами трихомонад - получилось полное совпадение картинок. Проделанный ею большой объем исследований, осуществленный на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях, а также многочисленные фотоснимки жгутиковых, амебовидных и цистоподобных трихомонад в крови, доказывающий правомерность ее концепции, оказались "недостаточными " для ортодоксальной медицинской науки, чтобы взять их за отправную точку либо просто за основу для дальнейших исследований уже на официальном уровне.


Роль инфекционных и паразитарных агентов в возникновении рака (ВОЗ, Женева, 1996 г.)

Локализация рака Число случаев в год в тыс. Из них по причине паразитарных агентов
Рак желудка 996 55%
Рак печени 527 82%
Рак легких 1020 90%
Лимфомы 303 16%
Из них опухоль Беркета 10 84%
Лейкемия 275 1%
Опухоли яичников 390 80%
Рак шейки матки 529 83%
Рак матки 500 100% шистосомы
Рак мочевого пузыря 200 100% шистосомы
Желчевыводящие пути и пузырь 10,053 90% описторхоз

Академик Е.Павловский наблюдал в крови у больных людей жгутиконосцев, которых идентифицировал как трихомонад, и он об этом написал в учебниках для медиков.
Классификация микропаразитов была проделана врачом к.м.н. О.И.Елисеевой. Ею было обнаружено на сотнях онкологических больных, что раковая опухоль представляет собой симбиоз грибков, трихомонад, хламидий, вирусов и т.д.

Следующая классификация микропаразитов была проделана доктором Кларк и заинтересовала научную медицинскую общественность многих стран (труды Кларк переведены на немецкий, японский и другие языки). Микропаразитом, вызывающим раковое заболевание, по мнению Кларк, является кишечная трематода, принадлежащая к типу плоских червей. Если убить этого паразита, развитие ракового процесса остановится немедленно. Второй составляющей ракового процесса Кларк называет наличие в организме пропилена или бензола, содержащих в своем составе соединения тяжелых металлов и другие токсины. Для того чтобы клетки начали делиться - этот фактор называется ортофосфатированием (начальная стадия рака), необходимо в организме накопить определенное количество пропилового спирта, пропилена (или изопропилена). Все 100% процентов исследованных д-ром Кларк пациентов имели эти две составляющие - пропилен и трематоду.