Меланоме - бой!

[Mia1]

Здравствуйте Натали ! Естественно уже перечитала форумы и пересмотрела статистику ! Нахожусь в состоянии аффекта уже неделю . не понимаю как можно делать вид что ничего не произошло и просто придти к онкологу через 3 месяца . Я зарегистрировалась на форуме который вы посоветовали , но не понимаю как мне там написать врачу (((

[мария101]

Сообщение от gregor

Уважаемая, Мария 101, а почему вы не можете назвать этот препарат, в чем проблема? Здесь какие только рецепты туфтовые ни предлагают, а вы не можете препарат озвучить, а каждый уже будет сам решать, принимать этот препарат или нет.

Не называю, потому что я боюсь "наездов". Уже писала: сертификата нет. Есть патент.
"Ах! Без сертификата? Как? Мошенники! Только к врачам, только они!..." вот этого я боюсь. Это не для моих нервов. А как врачи лечили и какой результат у меня был - я знаю. И прогноз мой знаю. И мой метастаз сейчас, который вылез, мне не мешает - он не растет. Он - под кожей.
Я вообще никогда в форумах не участвовала. Но этот препарат нашла именно через форум. Одна мужественная женщина боролась с меланомой из последних сил, боролась полгода, оставленная врачами умирать без помощи, без лекарств вообще, потому что она удалила меланому ( не зная, что это) с помощью Black Salva (Consema) . Быстро пошли метастазы под кожу. Большие опухоли. Опять удаляла Это выглядит, как гной
(фото и видео есть в инете). Поэтому врачи ей твердят: " Инфекция! Пенициллин!" Один раз она разрешила биопсию. Эксперт пишет: рак. Врачи хотели вырезать это, и делать биопсию еще в во многих местах, а это десятки опухолей, которые она пыталась залечивать Black Salva.
Она отказалась. Black Salva действительно помогает убивать раковые клетки, операция без скальпеля, но болен весь организм, поэтому метастазы будут идти снова и снова. Она, кстати, тоже нашла препарат через форум. Не знала толком, что это - но все же хотела. И еще надеялась на соду в вены ( Это не понадобилось)
Истощенная до предела ( у нее есть фото), с десятками ран по телу,берет билет и едет в Россию. И уже 1-ый укол помог остановить все метастазы. Потом она продолжает колоть. Постепенно набирает вес, силы приходят, старые опухоли постепенно рассасываются.
Она долго еще вела дневник, больше 2 лет. Я нашла его через 5 месяцев, и я теперь живу без врачей и лекарств, рецидивов нет. ( Горошинка моя - не в счет.)
Еще там писали Света ( меланома 3ст.), Настя, Игорь, Татьяна ( у ее мужа был рак крови, а теперь все хорошо), кроме них было не так мало людей, которые не писали. Мы все остались в стороне.
А недавно я влезла сюда, потому что меня иногда мучает совесть. Почему я всегда молчала? Я сразу ей сказала: "Форумы не для меня. У меня нервы не позволяют. Я не хочу". Я писала ей много раз спасибо ( в ЛС, не на форуме). Она столько всего выдержала! Но не так давно сказала: "вот большинство так и пишут. А там я одна. Все. Я больше писать не буду. Не нанималась. У меня тоже меланома. И я не хочу рецидива из-за форума"
И закрыла дневник.
С подобным био-лекарством начинал работать Вильям Коли еще более 100 лет назад. Потом - канадцы, японцы, Агния Морова.
Теперь я понимаю механизм действия. Это - удивительно. Это все на уровне микромира, это та бактерия, которая исчезла в конце 40 годов из-за антибиотиков.
Я ничего не продаю. Не раздаю контактов. Не надо упреков.
Я всем желаю здоровья.

[форум]

Здравствуйте ,дорогие Люди !!!
Дорогая МАРИЯ 101 !!! Ну почему Вы не хотите нам сообщить хотя бы тот Форум на котором Вы нашли Информацию о том ЧУДО лекарстве !!! Веть мы все мучаемся ... и у всех одна Мечта --- как можно поскорее ЗАБЫТЬ об ЭТОЙ МЕ-- меланоме !!!
Желаю Вам .дорогая МАРИЯ 101 быть всегда ЗДОРОВОЙ и СЧАСТЛИВОЙ !!!

[мария101]

Сообщение от форум

Здравствуйте ,дорогие Люди !!!
Дорогая МАРИЯ 101 !!! Ну почему Вы не хотите нам сообщить хотя бы тот Форум на котором Вы нашли Информацию о том ЧУДО лекарстве !!! Веть мы все мучаемся ... и у всех одна Мечта --- как можно поскорее ЗАБЫТЬ об ЭТОЙ МЕ-- меланоме !!!
Желаю Вам .дорогая МАРИЯ 101 быть всегда ЗДОРОВОЙ и СЧАСТЛИВОЙ !!!

Спасибо! А мне даже страшно было сюда заглядывать.
Прежде чем я вам напишу про этот форум ( хочу все же у нее спросить сначала), я напишу, где можно прочитать про этот симбионт ( бактерию и ферменты и стрептокиназу и пр.).
Вот отрывок из Википедии.
"При глубоком изучении иммунной системы человека было открыто семейство Толл-подобных рецепторов (в 1990-х), которые объясняют один из механизмов действия вакцины Коли. Рецепторы данного класса распознают определенные структуры микроорганизмов и активируют каскады иммунного ответа. Было обнаружено, что липотейхоевые кислоты, липополисахариды и фрагменты ДНК Streptococcus pyogenes действует на ТПР-4, ТПР-2 и ТПР-9 дендритных клеток, макрофагов и лимфоцитов, запуская выработку сложного каскада цитокинов, каждый из которых играет уникальную роль в оркестре иммунного ответа.

Важная роль при этом отводится выработке альфа-интерферона, который проявляет противораковую активность в отношении таких типов неоплазм как лейкемия, лимфома, миелома, саркома Капоши, меланома, ренальная карцинома, аденокарцинома, рак печени, остеосаркома и рак мочевого пузыря. Кроме того, обнаружено, что альфа-интерферон проявляет противовирусную активность при некоторых типах вирусных инфекций: гепатит B и С, японский энцефалит и энцефалит сент-луис.

Другим интересным цитокином в каскаде является интерлейкин-2, который относится к факторам роста Т-клеток и натуральных киллеров."
Отрывок из Википедии.( Там больше - можно найти и прочитать)
Вильям Колли родился 155 лет назад.
Результаты были такие, что " Наибольшая слава пришла к Вильяму Коли в конце 1935 года, когда он выступил с данными по пятилетней выживаемости пациентов с неоперабельными формами злокачественных опухолей на собрании Королевской Коллегии Хирургов в Англии"

Установлено, что важнейший противораковый механизм вакцины на основе S.pyogenes связан с ускорением созревания дендритных клеток [7, 23]. Активация дендритных клеток вызывается взаимодействием ТПР-9 с фрагментами ДНК S. pyogenes [22]. При этом дендроциты начинают активно вырабатывать интерлейкин-12 и гамма-интерферон, увеличивают экспрессию антигенов (CD40, CD80, CD83, CD86), молекул клеточной адгезии (ICAM-1) и индуцируют появление цитотоксических лейкоцитов со специфической противоопухолевой активностью [17, 23, 28]. Таким образом, компоненты клеток S.pyogenes активируя дендритные клетки организма человека, стимулируют специфический противораковый иммунитет.
Когда он умер - все было забыто. Считали - химиотерапия и лучи - вот то, что нужно.
А потом исследования все же продолжили другие ученые. И сейчас В. Коли считается родононачальником иммунотерапии.

В Японии применяют препарат пицибанил (другой штамм из этой же семьи стрептоккоков).
В СССР замечательные результаты были у микробиолога Агнии Моровой. Которая работала с другим штаммом, менее токсичным, чем у японцев и Вильяма Коли, получила очень хорошие результаты, написала книгу
"Биологические законы и жизнеспособность человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии)"
В сооавторах В.А.Черешнев и И.Н.Рямзина, хотя это детище Моровой.
Когда она умерла, то была награждена посмертно. Применялось только на добровольцах, в т.ч. среди них были врачи.

К этому я могу добавить, что панацеи от рака быть не может. Потому что рак может очень сильно отравить весь организм, до предела ослабить иммунитет, повредить жизненно важные органы.
Поэтому любое эффективное средство помогает тогда, когда еще не слишком поздно.
Что еще интересного. Вот, читаю: "Противоопухолевый белок SAGP. Это гликопротеин, который был выделен из экстракта S.pyogenes. Секвенирован ген, кодирующий белок SAGP и определена его молекулярная масса – 140-150 кДа. Было установлено, что данный белок, действуя напрямую, угнетает митотическую активность опухолевых клеток и вызывает их апоптоз. Так же обнаружены иммуномодулирующие свойства белка SAGP [8, 30, 31].
Стрептокиназа и протеолитические ферменты. Хелена Коли ( дочь Вильяма) высказывала мнение, что один из механизмов, объясняющих противораковый эффект вакцины Коли, может быть связан со стрептокиназой. Данный фермент, вырабатывающийся S.pyogenes, при взаимодействии в крови человека с проактиватором плазминогеном, образует плазмин, который активирует систему быстрого фибринолиза и растворяет волокна фибрина в кровяных сгустках и тромбах. Установлено, что система плазмина также оказывает угнетающее действие на рост некоторых типов злокачественных опухолей [15, 32, 33]. Отмечено повышение эффективности химиотерапии в сочетании со стрептокиназой, которая увеличивает чувствительность опухоли к препаратам.

По этим отрывкам можно найти много информации. В том числе и дневник. Он не уничтожен. Она его просто закрыла. Устала объяснять. Я ее вполне понимаю.
Я могу и название дать - но все же напишу сначала ей. Она отвечает. Но теперь пишет очень коротко, объясняя это тем, что свободного времени мало. Вышла на работу. На 100 %. И дорога. И домашние дела.
Много интересного я узнала из ее дневника. Я его перечитала два раза. Там, кроме борьбы, когда она "хваталась за соломинки", столько радости после выздоровления! Стихи, песни, лирика...Но я ее понимаю. Я чувствовала то же самое. Вот только писать не могла. А теперь вот странно так "прорвало" вдруг.
Всем долгой-долгой ремиссии!

Добавлено через 9 минут

Сообщение от форум

Мечта --- как можно поскорее ЗАБЫТЬ об ЭТОЙ МЕ-- меланоме !!!

У вас-то все нормально? Рецидивов не было?

[форум]

МАРИЯ 101 !!!
У меня всего хватает ...--на шве после удаления пятна неслабое уплотнение под кожей --оно увеличивается. но онкологи сказали наблюдать ... Пятна новые набирают *СИЛУ* --тоже наблюдаем ...ждем ... а чего не знаю ... И сильно голова болит часто. но пока голову не проверяли ... тоже ждем ... Да и слабость сильная почти всегда ...

[Nataly1104]

Mia1, здравствуйте! Мне диагноз поставили 10 лет назад, была начальная стадия (pT1aN0M0). 10 лет все было ок, а потом прогрессирование. Рассуждаю спокойно, потому что внутри себя замерла от шока. К тому же у нас в стране ничего не зарегистрировано из современных лекарств, все делаю на свой страх и риск, пару страниц назад есть описание моей истории. Вам нужно пересмотреть достоверно результаты и, если все-таки что-то есть, то можно попросить сделать анализ на мутации Braf и другие (опять же в профильных институтах, там, где есть опытные специалисты). Если будет начальная стадия, то ничего не нужно делать, только наблюдаться, я года 3 ходила на обследования с замирающим сердцем, потом немного отпустило...А через 10 лет - бах!!!

[Mia1]

Я просто в шоке . Через 10 лет да ещё и первая стадия ... как такое вообще возможно и все из -за обычной родинки ??! Чудеса какие -то , не хочу даже верить во все происходящее . Дай Бог чтобы вы поправились ! Желаю вам скорейшего выздоровления . Да и всем кто здесь сидит на этом форуме (((

Добавлено через 19 минут
А вообще мне интересно существует ли человек хоть один кто вылечился от этой штуковины??? Вы слышали о таких ? Или она ко всем возвращается просто к каждому в своё время ..

[Nataly1104]

Mia1, спасибо за хорошие пожелания. Я думаю те, кто вылечился тихонько молчат, чтобы не сглазить. Пишут те у кого проблемы, поэтому постарайтесь взять себя в руки. По статистике на первой стадии 97% без рецидивов. Нужно надеяться на лучшее. Я эти 10 лет внимательно следила за достижениями медицины, наверное, где-то в подсознании я знала, что могу не попасть в 97%, и когда случилось, я знала, что можно пробовать для лечения (у нас в Беларуси ничего не зарегистрировано из современных препаратов, что усложняет дело). Я Вам очень желаю, чтобы все было хорошо!!! Главное, что своевременно удалили.

[Mia1]

Nataly , а вы уверены что у вас 1 стадия ? Гистологию пересматривали ? Мой онколог вообще говорит что при первых стадиях рецидивы просто невозможны. Или это он меня успокоить хочет ? Думаю может мне стоит сменить врача , так как изучая информацию в Интернете я понимаю что возможно все .. и вообще не могу понять откуда берётся эта статистика что выживают 80 % при 1-2 стадии . Где же эти проценты . Какую историю не начну читать везде печальные концы . Может вы и правы и люди которые вылечились об этом не пишут .. очень хочется в это верить что эти люди действительно есть. Болезнь не реально коварна , чувствуешь себя прекрасно , здоровый образ жизни , спорт , хорошее настроение, а тут раз - и у тебя онкология. Чудеса прям .

Добавлено через 11 минут
И ещё хотела у вас спросить лечение которое вы проходите оно платное ? Я просто ничего не могу понять , читаю о препаратах от меланомы они стоят по 15-20 тысяч долларов на месяц . Это же смешно , это невозможно даже для миллионера , так как миллионы имеют свойство заканчиваться . Эти препараты выписывают бесплатно вообще ??

[Nataly1104]

Mia1, 10 лет назад еще не было столько информации, и мне даже не приходило в голову пересматривать гистологию. Врач была очень опытная, специалист по меланоме-единственная в Беларуси, она посмотрела через лупу и сразу отправила на операцию, потом гистология подтвердила.
Сейчас после ПЭт/КТ вырезали одно образование, которое накапливало контраст, 3 УЗИ подтвердили, что с mts, а гистология и пересмотр - не нашли клеток меланомы. Свое МРТ отправляла в 10 адресов, 8 специалистов сказали, что меланома, 2 (в Германии сомневались). Но на доп исследование за границей нужны большие деньги, еще был фактор времени... Как раз в нашей стране заработал в сентябре гамма-нож, мне удалось попасть.
По поводу через 10 лет, если ввести в поиск "меланома через 10 лет" будет статистика, что такое бывает: редко, но бывает. Про лекарства можно почитать на этом форуме https://vk.com/melanoma_net. Лекарства дорогие современные (не 10-20 тыс в месяц, а где-то 4-6 тыс), но есть маленькая вероятность попасть в клинические исследования. Так что варианты есть.

По поводу врача. Онколог, который меня оперировал, тоже спец. по меланоме, глядя на мою гистологию при выписке, сказал, что у меня "из худшего-лучшее" (у меня была лентиго-меланома, при которой прогноз еще лучше, чем при других типах)...
И еще, уже где-то писала, но повторюсь: японцы едят брокколи с сыром, чтобы меланома не рецидивировала... Я поздно об этом узнала, надо было раньше начинать есть брокколи....