Рак почки,4 стадия.Нужно жить дальше

[ОльгаНН]

Сообщение от tatia

Спасибо Вам большое,Ольга!..будем добиваться..хотя руки совсем опускаются, от понимания, что мы никому не нужны..

Как это? Вы самим себе нужны и своей семье. Боритесь и все будет хорошо!

[Marinas]

Сообщение от ОльгаНН

Как это? Вы самим себе нужны и своей семье. Боритесь и все будет хорошо!

ОльгаНН, хотела тоже узнать Ваше мнение. Муж 2 года принимал ватриент, а потом сразу перешёл на опдиво (nivolumab), 3 месяца назад на КТ было прогресирование, решили что ложное, препарат оставили. Сегодня было новое КТ, результатов пока нет. Если не трудно, напишите пожалуйста, какие варианты дальнейшего лечения можно рассматривать.

[Александр (инженер)]

Добрый день. А скажите пожалуйста, как вотриент помогал и почему перестали его принимать? После второго КТ на ниволумабе тоже прогресс или постабильнее? Так и Ольге будет проще ответить. Извините если влез напрасно.

[Marinas]

Сообщение от Александр (инженер)

Добрый день. А скажите пожалуйста, как вотриент помогал и почему перестали его принимать? После второго КТ на ниволумабе тоже прогресс или постабильнее? Так и Ольге будет проще ответить. Извините если влез напрасно.

Александр, я просто не знала, как сформулировать, поэтому обратилась к Ольге. Я буду рада любой информации.
Вотриент перестал помогать, появились новые метостазы, их удалили операбельно. Муж две операции перенёс. Почти полгода получает ниволумаб. Переносит тяжело. Первое КТ, через 3 месяца с начала преёма, показало прогресирование. По второму КТ ещё нет результатов.

[ОльгаНН]

Сообщение от Marinas

ОльгаНН, хотела тоже узнать Ваше мнение. Муж 2 года принимал ватриент, а потом сразу перешёл на опдиво (nivolumab), 3 месяца назад на КТ было прогресирование, решили что ложное, препарат оставили. Сегодня было новое КТ, результатов пока нет. Если не трудно, напишите пожалуйста, какие варианты дальнейшего лечения можно рассматривать.

Смотрите,все ,конечно,сейчас зависит от результатов КТ.если показало улучшение или стабилизацию,то оставят Опдиво.Тогда очень рекомендую сделать УЗИ сосудов шеи,ног и всех сосудов ,куда доберетесь.Если есть ***шки склеротические,то могут быть тромбы.Поэтому срочно ко врачу по статинам и кроворазжижающим. Дело в том,что таргеты (в вашем случае Вотриент)имеют опосредованное кроворазжижающее свойство и при переходе на иммунку (Опдиво) состав крови меняется.Не дай бог инсульт.Самим себе ничего не назначать!!!
Если все-таки Опдиво отменят,то ,скорее всего,назначат Эверолимус 5 мг +Ленватиниб 18 мг. Возможен еще вариант Кабозантиниб 60 мг,но он тяжелее переносится всеми,а лекарства одного типа.

[Marinas]

Сообщение от ОльгаНН

Смотрите,все ,конечно,сейчас зависит от результатов КТ.если показало улучшение или стабилизацию,то оставят Опдиво.Тогда очень рекомендую сделать УЗИ сосудов шеи,ног и всех сосудов ,куда доберетесь.Если есть ***шки склеротические,то могут быть тромбы.Поэтому срочно ко врачу по статинам и кроворазжижающим. Дело в том,что таргеты (в вашем случае Вотриент)имеют опосредованное кроворазжижающее свойство и при переходе на иммунку (Опдиво) состав крови меняется.Не дай бог инсульт.Самим себе ничего не назначать!!!
Если все-таки Опдиво отменят,то ,скорее всего,назначат Эверолимус 5 мг +Ленватиниб 18 мг. Возможен еще вариант Кабозантиниб 60 мг,но он тяжелее переносится всеми,а лекарства одного типа.

Ольга, спасибо Вам большое за такую подробную и ценную информацию. думаю при следующей встрече с врачом, она нам очень пригодится.

[Ксения78]

Добрый день. Подскажите, как бороться с сухостью рук и язвочками на них?

[ОльгаНН]

Сообщение от Ксения78

Добрый день. Подскажите, как бороться с сухостью рук и язвочками на них?

Найдите аптеку,которая делает сама лекарства. Закажите болтушку из Аллопуринола 5% с оливковым маслом или второй вариант Аллопуринол 5% с Бепантеном+. Хорошо помогает.

[Ксения78]

Я читала, что руки держат в пакетах. Вопрос, мазью помазал и впакет, сколько по времени держать их там?

[Magnesia]

Добрый вечер, форумчане.

Сделали маме КТ и мрт контрольные после 3 мес пембро + акси. Сцинти спустя 2 года тоже повторили. Прогрессирование…. В январе впервые за год показало стабилизацию. теперь сомневаюсь была ли она?? Или тогда другой врач так увидел.
Ждём консилиум 6 мая. Какая 3 линия будет в таком случае?
Сутент, пембро + акси получается не помогли.
Почитала рекомендации RUSSCO, при хромофобном раке мало препаратов изучалось.
Половину мама уже принимала без толку, только здоровье сильно подорвала.
И стоит ли золендронку заменить на деносумаб? Он из моноклональных антител, может эффективнее будет.
Попробую ещё с одним онкологом связаться и с Тимофеевым. Унывать плохо, но что-то уже не верится в хороший исход