Старение и диабет СД 2. Диета при сахарном диабете.

[Анатолий Муха]

Диабетики всех типов если доживают до 60 лет, то массово начинают страдать старческим слабоумием.

Нейробиологи из Колумбийского университета (Нью-Йорк, США) выяснили, что физические упражнения предотвращают старческое слабоумие, сообщает журнал New Scientist.

Группа исследователей под руководством Нобелевского лауреата по физиологии и медицине Эрика Кандела изучили 23 тысячи генов в тканях мозга восьми трупов людей в возрасте от 33 до 88 лет.
Ученым было известно, что снижение концентрации белка RbAp48 в зубчатой извилине гиппокампа мозга является основной причиной ухудшения памяти при нормальном старении. Исследование группы Кандела подтвердило, что с возрастом ген, кодирующий данный белок, становится менее активным.
Для того, чтобы остановить этот процесс, человеку необходимо заниматься легкими физическими нагрузками. Как выяснили нейробиологи, физическая нагрузка, например, поднятие тяжестей (гантели и гири соответственно: до 3 кг и 16 кг), приводит к высвобождению белка RbAp48 из костной ткани.


РИА Новости https://ria.ru/science/20171124/1509519577.html

[Konst]

Мне 40.СД 2-2 года.
Я прочитал все ваши темы и все ваши советы раскиданы по всем темам.
Прошу собрать воедино все ваши рекомендации и выложить систему борьбы с СД2.
Что я вычитал из ваших постов-основное.
1.Сбрасываем вес у меня щас 196 см - сейчас 115 кг до идеального -96 кг.Но мой вес встал и не хочет падать а жрать я стал реально меньше.
2 Легкие физ упражнения каждый день.
3 Метформина миниум -4 мг? Инсулин до последнего не колоть.Это сахар когда не подымается выше 10 ед.?
4.Жрем каждый день с утра альфа липол или аналог? есть еще какая то R альфа липолиевая кислота она лучше?
5.Продуктал курсами какими?Какой аналог подойдет?
6 Витамины группы В какой комплекс лучше всего?
7 Аспаркам ..Жрать каждый день?Курсом?
8.Визомитин в глаза ? каждый день, курсами?
9 Нуклео ц.м.ф. форте (Келтикан) в своем составе содержит пиримидиновые нуклеотиды - цитидин-5-монофосфат (ЦМФ) и уридин-5-трифосфат (УТФ).Что за препараты, аналоги?Курсом или все время?
10.Фрукты и ягоды по желанию без ограничений.
11.Еда у вас много рекомендаций, но конкретного меню на неделю,месяц нет.Хотелось бы его получить.
12.Алахол курсами надо ли с какой периодичностью?
13 Обследованию у врачей на предмет осложнений ежегодно.
Глаза печень почки рак? С осложнениями жестко бороться.
14 Для печени ничего у вас не нашел.
15 Дыхательный тренажер есть ли эффект, нужен ли он?
16 Про секс хочу детей еще но не получается....Да и желанию пропало.Где то пишите что секс не нужен.....В общем как быть в этой сфере.
16 Пить соду или перекись водорода? а Может царскую водку?Есть ли по этому поводу какие нибудь выводы?
17.Что еще?
18 Целители и народные средства.


Соберите в кучу все ваши рекомендации и сделайте нормальную схему борьбы с СД2.

[Анатолий Муха]

Вижу, что читали мои темы. Это похвально. Значит хотите жить.

Вы должны себе уяснить: все типы диабета запускаются на генетическом уровне. Например, СД 2 запускается с началом старения, а паспортный возраст и генетический иногда сильно не совпадают. Есть случаи когда старость начинается и в 25 лет! В среднем установлено, что старость начинается в 39 лет, но для конкретного человека это ничего не говорит. Все надо подбирать индивидуально!

В своих темах я ответил на все ваши вопросы. Для того, чтобы говорить конкретно надо тесты (я привожу какие) и в стационаре все подбирать. К сожалению трудно найти грамотного эндокринолога: в основном все шарлатаны и мошенники, но самостоятельно анализы сделать можно.

Кстати о печени я писал: принимал большие дозы гепапротекторов! Начинал с Эссенциале Форте, Глутаргина и Алохола.
Келтикан - это если большие боли.

Вы не пишите о своих патология сердечно сосудистой системы, а это очень важно.

Я пишу о своей борьбе с СД 2 и не хочу уподо***ться "доктору" шарлатану и мошеннику Берстайну (США), который с лохов диабетиков стрижот бабло. Я все это делаю безводмездно и экспериментирую на себе. Пишите - я отвечу.
Если нет фирменного Предуктала, то аналоги подойдут.
Дыхательной гимнастикой (примерно - это методика поверхностного дыхания) я практикую примерно с 20 лет и приборов для это не применял. Основной результат: температура под мышкой регулярно 35,6 С.

В глаза каждый день утром Тауфон!

О целителях и гомеопатии - забудьте!

Про секс - индивидуально, на расстоянии это не понять. У меня например, шестой ребенок - младший сын родился, когда мне было 50 лет. И хорошо: очень крепкий, был серебряным призером Украины по боксу. Сейчас учится в Универе на отлично, имеет свой серьезный бизнес в интернете (с 18 лет ездит на своей АУДИ 6 кватро).

Я не собираюсь все это оформлять в виде книги, побеждает тот, кто сам трудится и пытается понять проблему.

Дерзайте...

[Анатолий Муха]

Сахарный диабет — очень распространенное заболевание, при котором нарушено усвоение глюкозы из-за абсолютной или частичной недостаточности гормона инсулина. Инсулин вырабатывается поджелудочной железой и необходим для поддержания определенного уровня глюкозы в крови. При его недостатке уровень глюкозы неконтролируемо растет, что при тяжелой форме диабета может приводить к гипергликемической коме и смерти. На 2016 год в мире было зарегистрировано 422 миллиона человек с диабетом разной степени тяжести. В среднем 8,5 процентов взрослых людей болеют сахарным диабетом.

Существуют системы автоматической доставки инсулина. На данный момент самая распространенная система такого рода — электронная «открытая» система, определяющая уровень глюкозы, с помощью которой человек сам контролирует поставку инсулина в кровь. Однако такой метод, с одной стороны, зачастую связан с неточностями расчетов дозы, а с другой стороны, для некоторых пациентов оказывается слишком сложным (например, для пожилых людей или, наоборот, для маленьких детей).

Технология, которую разработали Акира Матсумото (Akira Matsumoto) и его коллеги, основана на работе «умного геля». Этот гель чувствителен к уровню глюкозы в крови, и поставляет необходимую дозу инсулина в кровь через катетер самостоятельно. Это происходит следующим образом: когда глюкозы в крови много, гель становится более проницаемым, и сквозь него в кровь поступает больше инсулина. Когда уровень глюкозы падает, гель, напротив, становится непроницаемым, как кожа, и поставка инсулина в кровь прекращается.
Использование гидрогелей для определения уровня глюкозы — идея не новая, но технологии, которые были опробованы ранее (например, гели на основе глюкозооксидазы и лектинов) оказывались слишком неустойчивыми и, зачастую, цитотоксичными (вызывали патологические изменения в клетках). В данном случае ученые создали синтетическую небелковую полимерную структуру. В основе ее действия лежит чувствительность к глюкозе бороновой кислоты (HB(OH)2). Связываясь с глюкозой, остаток этой кислоты меняет проницаемость всего полимера, и оболочка, которая «сдерживает» поток инсулина в кровь в катетере становится более проницаемой.

Система была протестирована вначале in vitro, на фибробластах, а затем in vivo, на мышах с диабетом разного типа и контрольной группе мышей. Работу ее наблюдали в течение трех недель и добились положительных результатов: после приема пищи у мышей с диабетом, у которых нужное количество инсулина не вырабатывается в организме, уровень глюкозы сначала повышался, гель становился более проницаемой, после чего нужное количество инсулина поступало в кровь. Уровень глюкозы снижался в крови до нормальных значений уже через 15 минут.

Ученые отмечают, что по сравнению с электронными механизмами такое устройство гораздо дешевле, проще в эксплуатации и обладает большим запасом прочности.

[Анатолий Муха]

Есть гипотеза о причинах старения:

Жизнь без старости
В.П. Скулачев, М.В. Скулачев, Б.А. Фенюк
Теорема о продлении молодости
(с разъяснениями, иллюстрациями и доказательством)

http://www.atpsynthase.info/Gero/ZhBS-2013.pdf

Оглавление
Оглавление........................................ .................................................. ........ 3
Предисловие: Что это за книга? .................................................. ..........................7
ЧАСТЬ I. СУТЬ ТЕОРЕМЫ О ПРОДЛЕНИИ МОЛОДОСТИ....................................10
ГЛАВА I.1. Отмена старения: разве это возможно? ............................................10
I.1.1 В поисках философского камня............................................. .....................10
I.1.2 Гены смерти .................................................. ..............................................12
I.1.3 Любовь и смерть пивных дрожжей........................................... ..................14
ГЛАВА I.2. Смерть по любви или невыносимая жестокость биологии. ...............18
I.2.1 Страшное слово «феноптоз»........................................ .................................18
I.2.2 Уроки мудрого Арабидопсиса...................................... ................................19
I.2.3 Беспозвоночные чудеса: химические войска термитов,
самопожертвование осьминогов и шекспировские страсти пауков. .................21
I.2.4 Феноптоз у рыб, птиц и зверей .................................................. .................23
ГЛАВА I.3. Смертоносные программы внутри нас: мифы и реальность.............26
ГЛАВА I.4. У верблюда два горба, потому что жизнь – борьба.................30
I.4.1 Про голых землекопов .................................................. ...............................34
ГЛАВА I.5. «Эзоп, ты не прав», или басня о лисе и зайцах........................38
ГЛАВА I.6. Враг внутри нас: митохондрии–отравители. ..........................48
I.6.1 Ложка яда в бочке меда. .................................................. ...........................50
I.6.2 Знакомьтесь, митохондрии! .................................................. ......................51
ГЛАВА I.7. Ионы Скулачева – средство от старости или просто
«суперантиоксидант»?.............................. ............................................60
I.7.1 Антиоксидант SkQ1 как чистящее средство для самого грязного места в
клетке. .................................................. .................................................. .............61
I.7.2 «Ионы Скулачева»: история термина........................................... ................66
I.7.3 «Мегапроект» по медицинскому применению SkQ......................................69
I.7.4 SkQ против сухого глаза............................................. .................................76
4
I.7.5 А все-таки, что там со старением?........................................ ......................79
ГЛАВА I.8. Как наше средство от старости может спасать жизни уже
сейчас. .................................................. ................................................85
ГЛАВА I.9. «Нелекарство» от старости.......................................... .............88
ГЛАВА I.10. Есть ли шанс уже сейчас попытаться продлить свою
молодость и отсрочить старение? .................................................. ....92
Часть II. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ТЕОРЕМЫ О ПРОДЛЕНИИ МОЛОДОСТИ....108
Предисловие к части II................................................ ............................108
ГЛАВА II.1. История вопроса об отмене старения..................................110
II.1.1 Вместо введения. .................................................. ...................................110
II.1.2. Открытие апоптоза – одного из способов *******йства клеток
многоклеточных организмов........................................ .....................................115
II.1.3. Запрограммированная смерть одноклеточных..................................... ..116
ГЛАВА II.2. Запрограммированность смерти многоклеточных
организмов, размножающихся только один раз в жизни.................121
II.2.1 Феноптоз как одна из смертоносных программ.......................................121
II.2.2 Феноптоз у растений: Снова гены смерти!........................................... ....122
II.2.3 Феноптоз у беспозвоночных.................................... .................................129
II.2.4 Феноптоз у позвоночных .................................................. ........................131
ГЛАВА II.3.Примеры быстрого феноптоза у многократно
размножающихся позвоночных. .................................................. .....133
II.3.1 Зубастый карпик: хотя жизнь коротка, но надо успеть постареть..........133
II.3.2 Альтруизм вплоть до самопожертвования среди животных....................134
ГЛАВА II.4. Возражения против концепции старения как программы. 137
II.4.1 Загадка признаков, контрпродуктивных для организма. .......................137
II.4.2 Разброс в продолжительностях жизни отдельных индивидов. Зачем
нужна программа старения, если организму все равно суждено когда-то
сломаться?........................................ .................................................. ...............140
ГЛАВА II.5. Жизнь без старости. Старение – программа необязательная
для организма, если он больше не заинтересован в своей
дальнейшей эволюции. .................................................. ....................143
II.5.1 Голый землекоп – млекопитающее, утратившее программу старения.....143
5
II.5.2. Способность эволюционировать – ключевое свойство большинства
живых существ, а старение – один из механизмов, ускоряющих их эволюцию.146
ГЛАВА II.6. Как может быть устроена программа старения?................151
II.6.1 Старение: медленное отравление организма ядами, которые он сам же
образует.......................................... .................................................. .................151
II.6.2 Активные формы кислорода (АФК) как главный яд старения. Гипотеза
об уменьшении клеточности. .................................................. ..........................152
II.6.3 Как помирить геронтологов-оптимистов с пессимистами? ....................155
II.6.4 Старение как результат запрограммированного окислительного стресса157
II.6.5 АФК, вызывающие старение, образуются в митохондриях .....................161
II.6.6 Программа старения: рабочая гипотеза .................................................. 171
II.6.6.1 «Большие биологические часы». .................................................. ..........171
II.6.6.2 Запрограммированное старение организма - многостадийный
процесс........................................... .................................................. .................175
ГЛАВА II.7. Антиоксиданты класса SkQ, адресованные в митохондрии:
инструмент для продления молодости и борьбы с острым
феноптозом. .................................................. .....................................180

[Анатолий Муха]

II.7.1 «Мегапроект» по SkQ. Как мы взялись лечить неизлечимую болезнь –
синдром сухого глаза............................................. ............................................180
II.7.2 Результаты "мегапроекта". SkQ как геропротектор .................................190
II.7.3 SkQ1 в ряду других антиоксидантов. .................................................. ....200
II.7.4 Сравнение эффектов SkQ и ограничения питания .................................208
II.7.5 Сравнение действия SkQ и физической нагрузки...................................217
II.7.6 SkQ1, ограничение питания, мышечная нагрузка и доставка каталазы в
митохондрии – четыре способа замедлить программу старения
млекопитающих .................................................. ..............................................222
ГЛАВА II.8. Второй эффект SkQ: блокада острого феноптоза ................224
II.8.1 Принцип Баиса и «самурайский» биологический закон...........................224
II.8.2 SkQ спасает организм от внезапной смерти после перенесенного
кризиса........................................... .................................................. .................225
ГЛАВА II.9. SkQ и рак............................................... ................................230
6
ГЛАВА II.10 “Митовитаны” - вещества или воздействия, мешающие
реализации программ, контрпродуктивных для организма. ..........234
ГЛАВА II.11. Заключение. От Homo sapiens к Homo sapiens liberatus..............244
Список литературы .................................................. .........................................254
Приложения к части II................................................ .............................286
Приложение 1. Апоптоз........................................... ..........................................286
Приложение 2. Запрограммированная гибель прокариот. ...............................289
Приложение 3. Дыхательная цепь.............................................. .......................295
Приложение 4. Активные формы кислорода. .................................................. .299
Природа АФК и пути их образования в клетке .................................................2 99
Как живые системы защищаются от АФК?.............................................. .........302
Приложение 5. Предел Хейфлика, старение и теломеры. .................................308
Теломеры. .................................................. .................................................. ......308
Старение. .................................................. .................................................. ......312
Заключение .................................................. .................................................. ...314
Приложение 6. Физические упражнения, митохондрии и старение.................315
Приложение 7. Самые свежие новости .................................................. .........321
Голый землекоп: разгадка жгучей тайны В. Горбунрвой и А Селуяновым? 321
Никотинамидмононуклеотид (NMN) – новый геропротектор 324
«Ноев ковчег» профессора Оуэна Джонса 325
Предметный указатель. .................................................. ........................327
Авторский указатель .................................................. .............................335
Список сокращений........................................ .........................................345
Благодарности .................................................. .......................................346


Книга утверждает, что замедлить старение возможно с помощью Антиоксидантов и низко калорийное питание. То же я советую для диабетиков всех типов плюс Метформин и Предуктал.

[Анатолий Муха]

Сама по себе молекула кислорода и продукт ее полного восстановления водородом — вода — не токсичны. Однако восстановление кислорода протекает таким образом, что почти на всех ступеньках процесса образуются продукты, повреждающие клетки: супероксидный анион-радикал, перекись водорода и гидроксильный радикал. Их называют активными формами кислорода. Организмы, использующие кислород для дыхания, с помощью ферментов и белковых катализаторов предотвращают выработку этих веществ или снижают их вредное действие на клетки.

Американские биохимики Дж. Мак Корд и И. Фридович в 1969 году обнаружили, что основную роль в такой защите играет фермент супероксиддисмутаза. Этот фермент превращает супероксидные анион-радикалы в более безобидную перекись водорода и в молекулярный кислород. Перекись водорода тут же разрушается другими ферментами — каталазой и пероксидазами.

Открытие механизма обезвреживания активных форм кислорода дало ключ другим исследователям к пониманию проблем радиобиологии, онкологии, иммунологии и геронтологии. Английский исследователь Д. Харман выдвинул так называемую свободнорадикальную теорию старения. Он предположил, что возрастные изменения в клетках обусловлены накоплением в них повреждений, вызываемых свободными радикалами — осколками молекул, которые имеют неспаренный электрон и в силу этого обладают повышенной химической активностью. Такие свободные радикалы могут образовываться в клетках под действием радиации, некоторых химических реакций и перепадов температуры. Но главным источником свободных радикалов в организме является восстановление молекулы кислорода. Поэтому можно сказать, что старение в целом — это следствие разрушительного, ядовитого действия кислорода на организм, которое постепенно нарастает с возрастом.

Биохимия старения

После того как стало ясно, что супероксиддисмутаза играет роль “фермента антистарения” в клетке, исследователи задались вопросом: не является ли активность этого фермента ключевой причиной возрастных изменений и различий в продолжительности жизни? Следовало ожидать, что с возрастом активность фермента падает, а разрушительное влияние кислорода увеличивается. Оказалось, однако, что активность супероксиддисмутазы в большинстве случаев меняется с возрастом весьма незначительно.

Накопление возрастных изменений в клетках зависит от соотношения двух процессов: образования свободных радикалов и их обезвреживания. “Фабриками” свободных радикалов служат маленькие продолговатые тельца внутри клетки — митохондрии, ее энергетические станции. Эти структуры Д. Харман назвал молекулярными часами клетки: чем быстрее идет в них выработка радикалов, тем быстрее крутятся стрелки на часах и тем меньше времени остается жить клетке. У видов с низкой продолжительностью жизни митохондрии работают очень активно, больше образуется радикалов и быстрее накапливаются повреждения структур клетки, приводя к ее преждевременному старению. Например, у комнатной мухи митохондрии вырабатывают радикалы в 24 раза интенсивнее, чем у коровы. Исследователи провели опыт: комнатных мух содержали в атмосфере чистого кислорода (это значительно ускоряет старение) и наблюдали, что происходит с митохондриями. Система защиты от активных форм кислорода работает достаточно надежно, но через нее все же постоянно проскальзывают отдельные радикалы, которые не успели вступить во взаимодействие с антиокислительными ферментами. Причиной такой неполадки служит, по-видимому, второй закон термодинамики, который исключает стопроцентную эффективность энергетических процессов. Возникнув в клетке, радикалы повреждают ее внутренние структуры, а также оболочки самих митохондрий, что усиливает утечку. В результате становится все больше и больше активных форм кислорода, и они постепенно разрушают клетку. Происходит то, что мы называем старением.

Скорость “поставки” радикалов в клетку увеличивается и в разных органах млекопитающих по мере старения организма. Количество свободных радикалов, образующихся в клетке, по-видимому, тем больше, чем выше уровень потр***ения кислорода, или интенсивность обмена веществ. Американский геронтолог Р. Катлер и его сотрудники показали, что продолжительность жизни животных и человека определяется соотношением активности супероксиддисмутазы к интенсивности обмена веществ. Стало ясно, почему у некоторых видов с высоким уровнем затраты энергии, в том числе и у человека, продолжительность жизни не укладывается в энергетическое правило поверхности Рубнера. Высокий уровень активности супероксиддисму тазы защищает человека и животных с интенсивным обменом веществ от преждевременного старения.

Ответы на вопросы

Новая теория старения позволила найти объяснение некоторым фактам, хорошо известным геронтологам, но остававшимся непонятыми. Например, почему животные, которых кормили малокалорийной, но сбалансированной пищей, живут дольше, чем те, что питались вдоволь? Ответ напрашивался сам собой — потому что ограниченное питание уменьшает интенсивность обмена и соответственно замедляет накопление повреждений в клетках. Стала ясна и зависимость скорости старения от температуры окружающей среды у животных, не способных регулировать температуру тела. Высокая температура поддерживает у них высокий уровень обмена веществ. Так, плодовая мушка дрозофила при температуре 10 градусов вылупляется из личинки и развивается до взрослого насекомого, стареет и умирает в течение 177 дней, а при температуре 20 градусов — в течение 15 дней. У дождевого червя при повышении температуры его тела с 15 градусов до 30 в 2,5 раза повышается потр***ение кислорода. При этом на 28 процентов возрастает активность супероксиддисмутазы, но жизнь червя все равно укорачивается.

Большая продолжительность жизни женщин по сравнению с мужчинами (в среднем на 10 лет) оказалась связана с более низкой интенсивностью обмена веществ у прекрасной половины человечества. Феномен долгожительства в горных районах тоже хорошо объясняется меньшей интенсивностью обмена веществ у людей, живущих в разреженном воздухе: содержание кислорода там меньше, чем на равнине.

Оказалось, что разный срок отпущен и клеткам внутри одного человеческого организма: чем больше в клетках супероксиддисмутазы, тем меньше степень повреждения клетки активными формами кислорода, тем дольше живут клетки. Поэтому некоторые клетки крови, например, живут несколько часов, другие — несколько лет.

Удалось объяснить и любопытное явление, которое достаточно давно обнаружили исследователи: изменения организма при естественном старении похожи на действие ионизирующей радиации. Причина стала очевидной: ведь при воздействии радиации происходит разложение воды с образованием активных форм кислорода, которые начинают повреждать клетки.

Все это позволило выработать стратегию поиска средств против старения. Например, удалось увеличить в полтора раза жизнь лабораторных животных, вводя в их рацион сильные антиоксиданты. Особенно эффективно должны действовать антиоксиданты типа супероксиддисмутазы, являющиеся ферментами. Введение в организм животных супероксиддисмутазы защищало их от токсического действия кислорода и увеличивало продолжительность их жизни. Это дает надежду, что антиоксиданты могут быть использованы и в борьбе против старения человека. Возможно, через некоторое время пожилые люди будут принимать их так же, как витамины, чтобы улучшить свое самочувствие и замедлить процессы старения.



Подробнее см.: https://www.nkj.ru/archive/articles/8213/ (Наука и жизнь, ПАРАДОКСЫ СТАРЕНИЯ)

[Анатолий Муха]

Диабетики всех типов часто болеют раком прямой кишки.

Рак прямой кишки, возникающий из-за жирной диеты, можно подавить, блокируя работу белка STRA6, связанного с переносом витамина А и ростом и размножением стволовых клеток, говорится в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Reports.
"Мы давно знали о том, что диета очень сильно влияет на развития рака прямой и толстой кишки. Теперь нам удалось впервые найти реальную связь между жирной пищей и развитием рака, выделив конкретную молекулярную цепочку, которая отвечает за формирование его клеток. Теперь мы можем приступить к созданию лекарств, блокирующих ее и снижающих риск развития рака", — заявил Мэттью Кэлэди (Matthew Kalady) из клиники Кливленда (США).
Рак прямой и толстой кишки, наряду с болезнями сердца и сосудов, сегодня считают одной из основных причин гибели людей в развитых странах в пожилом возрасте. По статистике Всемирного фонда по изучению рака (WCRF), каждый год этот вид рака диагностируют у почти 1,5 миллиона мужчин и женщин, примерно 10-20% которых погибает из-за осложнений или метастаз.
Исследования последних лет показывают, что тучные люди и люди, поедающие много жирной и высококалорийной пищи, чаще страдают от рака прямой кишки и других видов злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. По этой причине биологи достаточно давно ищут цепочки генов и белков, которые могут заставлять стволовые клетки кишечника, чье число в организме животных и людей резко вырастает при поедании жирной пищи, мутировать и "бунтовать".
Кэлэди и его коллеги открыли первую подобную цепочку, напрямую связанную с набором генов JAK2-STAT3, вызывающих рак, проведя эксперименты на мышах, в кишечник которых имплантировали раковые клетки. Биологи кормили грызунов нормальной и высококалорийной пищей и следили за тем, как быстро росли опухоли, и параллельно наблюдали за изменениями в активности генов в раковых и "обычных" клетках кишечника.
Мясо и вино
© Фото : Fotolia/ photocrew
Ученые нашли гены "вегетарианства" в ДНК жителей Индии, Азии и Африки
Эти наблюдения помогли выяснить, что белок STRA6, обычно играющий роль транспортировщика молекул витамина А, играет ключевую роль в развитии рака и выживании "взбунтовавшихся" клеток на первых этапах существования опухоли.
Его молекулы, как выяснили Кэлэди и его коллеги, присоединяются к особым рецепторам на поверхности будущих раковых клеток и заставляют их "включить" JAK2-STAT3 и несколько других генов, связанных с этой системой, которые обычно работают внутри стволовых клеток и заставляют их размножаться. Рано или поздно это приводит к тому, что STRA6 "включает" не здоровую стволовую клетку, а мутировавшую клетку с поврежденной ДНК, и тем самым инициирует рождение опухоли.
Фастфуд
© Fotolia / draghicich
Медики раскрыли эпидемию рака среди американской молодежи
Как отмечают ученые, STRA6 не является единственным переносчиком витамина А в организме, что натолкнуло их на идею, можно ли заблокировать его для снижения вероятности развития рака. Проделав эту процедуру на мышах, биологи обнаружили, что опухоли начали расти гораздо медленнее, а шансы на их развитие в организме здоровых грызунов при поедании жирной пищи заметно снизились.
Более того, "отключение" STRA6 в раковых клетках фактически обрекает опухоль на гибель, так как ее клетки почти полностью перестают размножаться и противостоять атакам иммунной системы. Все это говорит о том, что лекарства, блокирующие работу этого белка, можно будет в будущем использовать для борьбы с раком прямой и толстой кишки, считают Кэлэди и его коллеги.


РИА Новости https://ria.ru/science/20170707/1498011714.html

[Анатолий Муха]

90% диабетиков всех типов после 40 лет имеют патологию в виде смертельно опасной гипертонии.

Диагноз "высокое кровяное давление" далеко не всегда означает, что пациенту срочно требуется постоянный приём лекарственных препаратов для его снижения. Довольно часто это сигнал к тому, что пришло время изменить стиль жизни – сбросить лишний вес, перейти на здоровое питание, повысить физические нагрузки, отказаться от вредных привычек и прочее. Вопрос лишь в том, начались ли уже необратимые изменения здоровья человека.
Напомним, что артериальное давление определяется двумя значениями. Систолическое, или верхнее, давление показывает нагрузку на сосуды в момент, когда сердечные желудочки сжимаются и выталкивают кровь. Нижний показатель, или диастолическое давление, показывает давление в артериях в момент расслабления сердечной мышцы. Оба показателя традиционно измеряются в миллиметрах ртутного столба.
Границей нормального артериального давления принято считать показатель 120/80, а бить тревогу медики начинали в тот момент, когда тонометры показывали значения 140/90. Но в новом докладе Американской кардиологической ассоциации опасный порог снижен до отметки 130/80.
Первое с 2003 года изменение рекомендаций по диагностике артериального давления наделало много шума. Ведь по новым нормам только в США в группу риска попадает 46% населения, в то время как раньше беспокоиться могла только треть населения страны.
Повышенное артериальное давление является второй после курения причиной развития серьёзных заболеваний сердца и предвестником инсульта. И если раньше такие проблемы в большей степени касались людей старше 50 лет, то теперь высокое кровяное давление будут как минимум в два раза чаще диагностироваться у пациентов младше 45 лет.
Отныне систолическое давление от 130 до 139 при диастолическом 80-89 американские врачи будут считать признаками гипертонической болезни сердца первой степени.
По словам ведущего автора доклада Пола Уэлтона (Paul Whelton), такой диагноз должен как минимум являться "жёлтым светом", сигнализирующим о необходимости что-то менять. А приём специализированных препаратов в данном случае будет показан лишь при наличии факта инсульта или сердечного приступа .
Новую классификацию получило и состояние человека с систолическим давлением 120-129 при диастолическом менее 80. Именно такое давление теперь будут называть повышенным.
Многие врачи солидарны с авторами доклада, который был представлен на конференции Американской ассоциации сердечно-сосудистых заболеваний в Калифорнии и опубликован в издании Journal of the American College of Cardiology. Они считают, что снижение предельных показателей позволит людям раньше задуматься и предпринять необходимые меры.

https://www.vesti.ru/m/doc.html?id=2954920

[Анатолий Муха]

Обнаружена связь между высоким интеллектом и продолжительностью жизни.

Несколько месяцев назад исследователи заявили: им удалось определить целых 52 гена, которые могут отвечать за уровень интеллекта человека. Теперь же международная группа учёных обнаружила десятки новых генетических вариаций, связанных с когнитивными способностями человека. Кроме того, многие "гены интеллекта" также могут отвечать и за другие важные аспекты – от увеличения продолжительности жизни до некоторых аутоиммунных заболеваний.
Сразу оговоримся, что тема о наследуемости интеллекта вызывает множество споров среди учёных (хотя у шимпанзе так это и происходит). Вопросы возникают в частности относительно того, как дать количественную оценку (или измерить) такой сложный параметр, как интеллект.
В новой работе учёные использовали в качестве маркера когнитивных способностей – показатель наивысшего уровня образования человека.
Авторы работы добавляют: на этот показатель может влиять множество даже не связанные между собой факторов. Например, на уровень образования человека могут влиять социально-экономический статус или черты личности, причём независимо от каких-либо черт "генетического интеллекта".
Наиболее интересная часть исследования — изучение генетических корреляций между "генами интеллекта" и различными параметрами. Например, была выявлена фундаментальная генетическая корреляция между когнитивной способностью и старением, связывающая более высокий интеллект с большей продолжительностью жизнью.
Авторы работы считают, что их результаты смогут помочь генетикам, создающим методы лечения нейродегенеративных заболеваний. Поняв, как гены влияют на когнитивные способности, учёные надеются создать более эффективные способы борьбы с заболеваниями, которые разрушают наши "умственные" механизмы.
"Впервые мы смогли использовать генетическую информацию, чтобы выявить конкретные препараты, которые могут помочь при когнитивных расстройствах мозга, включая болезнь Альцгеймера, шизофрению и синдром дефицита внимания и гиперактивности", — говорит главный автор исследования доктор Тодд Ленц (Todd Lencz).
Результаты исследования представлены в научном издании Cell Reports.