лейкемия у сына

[Olushka_ina]

Сообщение от Ksyusha46

Спасибо, что ответили. Зашла по ссылке, читаю. Сколько я уже поначиталась. Только толку нет… А как к ним обратиться, ответят если в сообщения группы напишу?

Добавлено через 7 минут

Ksyusha46,если Вы-реальная мать реально больного ребёнка, то какая на фиг ссылка? Вам нужно обратиться к гематологу, и чтобы Вас направили на лечение в гематологическое отделение или гематологический центр.

Даже в случае ,если все варианты лечения в нашей стране исчерпаны ( да,бывает такое, но ,как правило, ДАЛЕКО не сразу) то устремления Ваши должны быть направлены ну никак не в Индию, а в лучшем случае в Германию(они опережают весь остальной мир в лечении таких болезней). А вообще и у нас в спец. центрах делают даже трансплантацию костного мозга. Да, поиск донора в международной базе дорого стоит(этим занимаются фонды либо сами будете собирать), но сама пересадка и предшествующее лечение и т.д. и т.п. у нас БЕСПЛАТНО!
Надеюсь, я это пишу реальному человеку,кому это действительно нужно...

[Darya43]

Сообщение от Химера

Ольга,ну это ж самое прикольное-лечить онкологию через группу ВКонтакте.
Взять денег под охр.... %,а потом потерять ВСЁ

Ну вы даете. Я говорю, что знаю.. Мы живем в цифровой век. Сейчас у больниц есть и сайты, и группы вк. Какая замануха? На таком спекулировать разве кто будет? Я говорю как знаю. Это представители клиник индийских, не посредники. Денег за услуги не берут вообще. И ни в коем случае не навязываю свое мнение.

[Olushka_ina]

Сообщение от Ksyusha46

Если честно, вот даже не интересовалась бесплатным лечением...Даже если и лечат бесплатно, надежды и веры в выздоровление в государственной клинике у меня нет. Шансы выздороветь в государственной клинике по-вашему есть?

я не врач и про именно этот вид лейкоза не знаю, но вообще лейкозы у нас лечат! И трансплантации делают!
Вы даже не поинтересовались официальным лечением . тогда могу предположить, что Вы располагаете определёнными средствами немаленькими, что ж,это очень хорошо. Но Вы всё равно идите к гематологу и добивайтесь направления в хороший центр, чтобы в случае наличия у Вас возможностей материальных Вам бы грамотно посоветовали знающие врачи клинику в Германии: лечение по протоколу международному в принципе такое же,как и здесь, но препараты сами помягче и меньше побочек для организма.
Если финансовые возможности не безграничны, то ,может, и имеет смысл начать лечение в нашей стране, учитывая,что в итоге может понадобиться трансплантация костного мозга, и на это нужно будет 18 тыс.евро.

[Химера]

Сообщение от Olushka_ina

Ksyusha46,если Вы-реальная мать реально больного ребёнка, то какая на фиг ссылка? Вам нужно обратиться к гематологу, и чтобы Вас направили на лечение в гематологическое отделение или гематологический центр.

Даже в случае ,если все варианты лечения в нашей стране исчерпаны ( да,бывает такое, но ,как правило, ДАЛЕКО не сразу) то устремления Ваши должны быть направлены ну никак не в Индию, а в лучшем случае в Германию(они опережают весь остальной мир в лечении таких болезней). А вообще и у нас в спец. центрах делают даже трансплантацию костного мозга. Да, поиск донора в международной базе дорого стоит(этим занимаются фонды либо сами будете собирать), но сама пересадка и предшествующее лечение и т.д. и т.п. у нас БЕСПЛАТНО!
Надеюсь, я это пишу реальному человеку,кому это действительно нужно...

Ольга,женщина пишет-веры в гос. медицину нет (хотя и не пробовала),хочет заплатить кому нибудь денег(которых по всей видимости нет,раз желание обратиться в фонды),о возможностях нашей медицины не узнавала (хотя на той же Каширке есть детское отделение),диагноза я не увидела-лейкемия-это слово слишком общее,что можем сказать мы,кто лечился сам и лечил своих близких именно в гос.учреждениях???
Бог в помощь.

Добавлено через 1 минуту

Сообщение от Darya43

Ну вы даете. Я говорю, что знаю.. Мы живем в цифровой век. Сейчас у больниц есть и сайты, и группы вк. Какая замануха? На таком спекулировать разве кто будет? Я говорю как знаю. Это представители клиник индийских, не посредники. Денег за услуги не берут вообще. И ни в коем случае не навязываю свое мнение.

тут спекулирующих на больных-вагон и маленькая тележка))) не успеваем выбрасывать говнюков бессовестных.

[Darya43]

Сообщение от Olushka_ina

Ksyusha46,если Вы-реальная мать реально больного ребёнка, то какая на фиг ссылка? Вам нужно обратиться к гематологу, и чтобы Вас направили на лечение в гематологическое отделение или гематологический центр.

Даже в случае ,если все варианты лечения в нашей стране исчерпаны ( да,бывает такое, но ,как правило, ДАЛЕКО не сразу) то устремления Ваши должны быть направлены ну никак не в Индию, а в лучшем случае в Германию(они опережают весь остальной мир в лечении таких болезней). А вообще и у нас в спец. центрах делают даже трансплантацию костного мозга. Да, поиск донора в международной базе дорого стоит(этим занимаются фонды либо сами будете собирать), но сама пересадка и предшествующее лечение и т.д. и т.п. у нас БЕСПЛАТНО!
Надеюсь, я это пишу реальному человеку,кому это действительно нужно...

Конечно нужно, любая информация важна сейчас. Я в полной растерянности, многого еще не знаю. Знакомые убеждали сразу за рубеж везти ребенка. Да, в Германию или Израиль. В пользу Индии цены говорят..

[Olushka_ina]

Сообщение от Darya43

Конечно нужно, любая информация важна сейчас. Я в полной растерянности, многого еще не знаю. Знакомые убеждали сразу за рубеж везти ребенка. Да, в Германию или Израиль. В пользу Индии цены говорят..

В Израиле Вас обдерут,как липку.
В Гематологическом центре были пациенты,которые приехали из Израиля долечиваться, т.к. у них просто не осталось денег на дальнейшее лечение там. И здесь им делали химиотерапию по тому же протоколу,что и в Израиле (он международный). Ну да, возможно,что там помягче препараты. Но они охали-ахали,что оставили там за такое же лечение 2 млн. Ещё там любят назначать кучу обследований и консультаций, надо или не надо-и их будешь делать-никуда не денешься, и выкладывать денежки.
В Германии уровень ничуть не хуже Израиля, но порядка явно больше и не такое разводилово.
Я лечилась на Родине, просто узнавала инфу от других людей про то, где и как лечат...

p.s.: у меня не лейкоз, а лимфома. Но лейкозы у нас тоже лечат!

Добавлено через 6 минут

Сообщение от Darya43

Конечно нужно, любая информация важна сейчас. Я в полной растерянности, многого еще не знаю. Знакомые убеждали сразу за рубеж везти ребенка. Да, в Германию или Израиль. В пользу Индии цены говорят..

Так кто в полной растерянности- Вы или Ksyusha46. у которой болен ребёнок? Нечаянно не с того ника написали?

[Химера]

..и как люди Бога не боятся,а?

[Olushka_ina]

Сообщение от Химера

..и как люди Бога не боятся,а?

а-га, ажиотаж тут создают)

Добавлено через 8 минут

Сообщение от katrin_zhuk

советов можно много писать, но самый главный – крепитесь, держитесь, собирайте денежки на лечение за рубежом, обращайтесь в фонды благотворительные обязательно, могут там и юридически и финансово помочь, готовьтесь к худшему и надейтесь на лучшее.

Ай-ай-ай, и у Вас IP с Ksyusha46 один и тот же
сплошное палево

[Химера]

Сообщение от Olushka_ina

а-га, ажиотаж тут создают)

Добавлено через 8 минут


Ай-ай-ай, и у Вас IP с Ksyusha46 один и тот же
сплошное палево

нда,приплыло к нам г..но аж двухниковое....

[Olushka_ina]

Сообщение от Химера

нда,приплыло к нам г..но аж двухниковое....

а мы тут распинаемся...эххх...