Лимфома

[lilac_gooseberry]

Паша, у вас в Иваново все хорошо с гематологией.

Отделение гематологии и химиотерапии для взрослых больных

Бражкина ТИ Телефон 8 (4932) 54-03-86

Заведующая отделением — врач высшей категории, Т.И. Бражкина

Отделение было создано в 1974 году. Первой заведующей была назначена участник Великой Отечественной войны замечательный клиницист А.Н. Васильева. Ежегодно здесь проходят лечение более 700 больных. Для диагностики гематологических заболеваний применяются высокоинформативные методы: трепанобиопсия, иммунофенотипирование, иммуногистохимия, иммунохимическое исследование крови и мочи и другие. В повседневную леч****ю практи*ку внедрены: программная терапия острых и хронических лейкозов, новые препараты: мабтера, гливек, велкейд, флударабин и другие. За всеми больными, прошедшими лечение в отделении гематологии и химиотерапии, устанавливается диспансерное наблюдение.

Мабтера даже есть, гливек - это очень дорогостоящий препарат для лейкозников. Моя соседка по палате в 52ой приобретала его за свои деньги.
Ты просто не хочешь лечиться в Иваново, признайся?

[Сергей55]

Сообщение от lilac_gooseberry

Паша, у вас в Иваново все хорошо с гематологией.

Отделение гематологии и химиотерапии для взрослых больных

Бражкина ТИ Телефон 8 (4932) 54-03-86

Заведующая отделением — врач высшей категории, Т.И. Бражкина

Отделение было создано в 1974 году. Первой заведующей была назначена участник Великой Отечественной войны замечательный клиницист А.Н. Васильева. Ежегодно здесь проходят лечение более 700 больных. Для диагностики гематологических заболеваний применяются высокоинформативные методы: трепанобиопсия, иммунофенотипирование, иммуногистохимия, иммунохимическое исследование крови и мочи и другие. В повседневную леч****ю практи*ку внедрены: программная терапия острых и хронических лейкозов, новые препараты: мабтера, гливек, велкейд, флударабин и другие. За всеми больными, прошедшими лечение в отделении гематологии и химиотерапии, устанавливается диспансерное наблюдение.

Мабтера даже есть, гливек - это очень дорогостоящий препарат для лейкозников. Моя соседка по палате в 52ой приобретала его за свои деньги.
Ты просто не хочешь лечиться в Иваново, признайся?

вот и про тоже, как не выяснить что есть у себя в городе, и сразу же впадать в панику. Пусть идет сразу к заведующей (я так и пошел в нашем случае) и всё решится

[lilac_gooseberry]

Сообщение от Сергей55

вот и про тоже, как не выяснить что есть у себя в городе, и сразу же впадать в панику. Пусть идет сразу к заведующей (я так и пошел в нашем случае) и всё решится

Он просто хочет в Москву или Питер, а в идеале - Израиль.
Хотя грех ему жаловаться на ивановских врачей. ИГХ они ему сделали превосходно, Блохина диагноз подтвердил. Схема лечения была назначена верно. Просто так бывает, что кому-то не помогла первая линия, на этот случай есть вторая. И если Иваново не сможет откапать ему этот DHAP, то только тогда они ему дадут квоту в другое лечебное учреждение. А так оснований для квоты нет, Паша туда может ехать только за свои деньги.

[galia]

Ну что Иваново областной город это ещё ни о чем.Астрахань тоже областной город и отделение гематологии имеется при областной больниц Уже лет30.а толку?то же лечат только хронический лейкоз.и онкодиспансер берёт только на 1 линию хт.а все остальное-ждите квоту Москва или Питер. Может и в Иваново такая же история ближе к нам Ростов но там тоже нет ни высокодозной ни пересадки.

[Сергей55]

Сообщение от galia

Ну что Иваново областной город это ещё ни о чем.Астрахань тоже областной город и отделение гематологии имеется при областной больниц Уже лет30.а толку?то же лечат только хронический лейкоз.и онкодиспансер берёт только на 1 линию хт.а все остальное-ждите квоту Москва или Питер. Может и в Иваново такая же история ближе к нам Ростов но там тоже нет ни высокодозной ни пересадки.

Человек пишет что ВООБЩЕ нет гематологии, значит он не ходил в ОКБ, тем более не искал гематолога. Мы тоже съездили в РОНЦ, там нам написали назначение, а лечимся-капаемся у себя в ОКБ в гематологии

[lilac_gooseberry]

[QUOTE=lilac_gooseberry;375889]Ну значит дадут квоту, если сами лечение провести не смогут.
У нас же тут была Светлана из Астрахани, с дочкой Танечкой - им дали квоту в Блохина.
Паше пока в лечении никто не отказал, он сам пишет в своей группе:

Как ожидалось, ПЭТ КТ ничего хорошего не показал: усеян лимфоузлами, плюс и костный мозг поражен. Врач с каширки назначил схему R-DHAP, 3 химии высокодозной, потом приехать и сделать очередной ПЭТ, по которому будет видно, есть ли улучшения и надо ли менять химию с ауто трансплантацией костного мозга. Одно напрягает, что капать будут в моем городе. Я не доверяю нашим врачам. Налечили меня уже там! Тем более это высокодозная. Надо добиваться квоты в Питер, как я понял. Там и ПЭТ могут сделать бесплатно. В Москве же такого удовольствия нет, да и квалификация врачей получше. Как бы не пришлось ехать в Израиль​..

Паша, тебе сейчас надо не квоты добиваться, а ложится скорее в больницу и начинать лечение. У тебя ужасный ПЭТ. Мы тут 3-4 SUVmaх обсуждаем, а у тебя 17
Это прогрессия. И не факт, что тебе дхаб еще поможет, бывает что не помогает и меняют схему, что бы таки вытянуть пациента на пересадку. У тебя вообще ни минуты лишней нет. А ты рассуждаешь - туда хочу, сюда не хочу. А не много ли мне лекарства вводить собираются.
Не много, в самый раз что б лимфоме твоей хватило.

[Сергей55]

у нас тоже вот такое было перед лечением:
Определяются лимфатические узлы брюшной полости, забрюшинного пространства, с патологическим накоплением РФП , с образованием конгломератов, SUV bw max = 16,7 г/мл; 5 балла (по Deauville), с признаками местного масс-эффекта.


У меня вопрос: постоянно растут от хт к хт тромбоциты, после последнего курса были 804. Когда начать сильно переживать, при каких значениях?

[lilac_gooseberry]

Сообщение от Сергей55

У меня вопрос: постоянно растут от хт к хт тромбоциты, после последнего курса были 804. Когда начать сильно переживать, при каких значениях?

у вас еще идет химия? на химии это нормально, потому что эти препараты сильно тромбуют кровь. У меня все курсы были 700-800, мне иногда кололи гепарин в живот, а обычно просто параллельно заряжали капельницу с ним. После окончания ХТ все пришло в норму само собой. В течении месяца показатели восстановились до нормы.

[александр ш]

Сообщение от Pavel54

Короче в моем городе нет гемотологического отделения и они не капают схему rdhap.Написал врачу Шаркунову Николаю с боткиной. Мол могут взять на лечению,но по поводу квоты пока не известно.

Павел ты извини меня, но ты какой то МУТНЫЙ чел,если я не прав то бросте в меня камень. У тебя на день десятки вводных, то большая доза,то уже не капают,то ....... что ты хочешь???? Меня тоже лечили онкологи,а не гематологи,какая разница,лишь бы результат был. Денег надо,так и напиши.

[Сергей55]

Сообщение от lilac_gooseberry

у вас еще идет химия? на химии это нормально, потому что эти препараты сильно тромбуют кровь. У меня все курсы были 700-800, мне иногда кололи гепарин в жзивот, а обычно просто параллельно заряжали капельницу с ним. После окончания ХТ все пришло в норму само собой. В течении месяца показатели восстановились до нормы.

прошли только 3 курса хт, R-CHOP,